（盐湖城）——将药物推向市场的一大障碍是难以生产出足够数量的潜在化合物来进行临床试验. 对于由生物体合成的化合物来说尤其如此, 哪些通常产量极低且难以在实验室合成.
犹他大学的研究人员说 药学院 在解决这些问题方面取得了重要进展吗. 在一项关于 ACS合成生物学，由 Eric W. 施密特,Ph值.D., 药物化学教授, 描述一种创造性的技术，这种技术使他们能够获取指导一种真菌产生大量天然化合物的基因, 然后“重写”它们，以制造出具有潜在治疗重要性的不同化合物.
这项研究表明，解决天然化合物合成问题的一种方法是弄清楚生物体如何自己解决问题, 然后根据特定的用途对它进行修改, 据施密特说, 谁还持有威廉R. Droschkey药学教授.
“在药物发现方面, 从发现一种有潜力的药物到将其推向市场，还有很大的差距,他说, “所以大发娱乐一直在研究合成生物学——如何编写和重写遗传密码来为大发娱乐生产这些化合物."
研究人员合成的化合物是在惠氏制药公司发现的, 现在是辉瑞公司的一部分.，与另一位U药学院的教员合作， Louis R. 巴罗斯,Ph值.D.，香港大学教授 药理学和毒理学. 这种化合物因其抗结核的特性而被发现. Barrows现在正在研究这种化合物，以开发一种新的结核病药物. (这项工作在《大发体育官网》上得到了强调.)
为了制造这种化合物，研究人员使用了一种真菌， 镰刀菌素heterosporum它会自然地大量产生一种叫做马蹄草素的化学物质. 施密特和该研究的第一作者托马斯. Kakule, 犹他大学药物化学博士生, 在真菌中删除了马蹄铁生成途径. 然后，他们给了合成这种化学物质所必需的两个基因新的指令，以制造抗结核化合物. 而在此之前，人们很难获得足够的抗结核化合物，甚至无法确定其化学成分, 利用这个新系统，他们能够制造出足够的化合物来完全表征这种化学物质及其抗结核特性.
另一个理想特性, 这已经是制造马蹄素的自然指令了吗, 真菌工厂是高度可控的吗. 这条通道通常是“关闭”的。, 但当真菌生长在玉米粒上时，它就被“激活”了, 哪些可以在天然食品商店买到. 这种诱导系统意味着他们可以在他们选择的任何时候制造大量的几乎任何化合物, 即使是那些通常对生物体有毒的物质.
“基本上, 大发娱乐利用了真菌中产生化合物的天然机制，并将其重新定向，以产生大发娱乐想要的化合物,施密特说. “我不知道为什么以前没有人这么做过. 大发娱乐只是觉得，利用与细胞代谢相协调的天然途径会有它的优势."
尽管这项研究还处于早期阶段, 真菌的结果代表了基因工程与化学结合的重要一步，以回答有关天然化合物如何产生的基本问题. 将真菌变成制造抗结核化合物的工厂的模式可以应用于其他生物体，以解决不同的疾病和问题.
