达纳·卡罗尔（达娜·卡罗尔）成为以基因靶向研究而闻名的世界级研究人员的道路始于减速带.
In 1997, 这位犹他大学的生物化学家向美国国立卫生研究院申请了一笔资金，用于研究靶向诱变——一种通过改变DNA序列来改变基因的方法——和基因替代. 这个课题在科学界越来越受关注，卡罗尔有了一个突破性的想法：通过在战略位点上破坏DNA来提高基因靶向的效率. 这个动作会召唤细胞的修复机制，这是修复过程所必需的.
国家卫生研究院拒绝了卡罗尔的申请. 但他没有放弃. 经过上诉过程，他最终赢得了实施该项目所需的资金, 卡罗尔今天声称自己是第一个开发锌指核酸酶（ZFN）的科学家。, 化学剪刀可以在特定位置切割DNA, 作为基因组工程的工具.
他的传奇生涯, 其中包括担任犹他大学生物化学系系主任24年，直到2009年卸任, 在解剖基因功能方面取得了进步, 工程抗病和抗旱（或耐寒）作物植物, 纠正人类的遗传疾病.
本月，卡罗尔在他的众多成就中又增加了一项荣誉：他获得了赫伯特·索伯讲师奖, 由美国生物化学和分子生物学学会颁发给在生物化学和分子生物学研究方面表现突出的科学家的一项声望很高的荣誉, 特别强调方法和技术的发展，以大发娱乐研究.
“基因靶向程序已经用于真菌和小鼠（胚胎干细胞）细胞很多年了, 但是真正改变基因的成功率很低, 而且这些方法不适用于其他生物体,马丁C说。. Rechsteiner, Ph值.D.他是犹他大学生物化学名誉教授. "Dr. Carroll的见解是，目标DNA的双链断裂将极大地刺激基因替换（或靶向诱变）过程. 然后，他寻找能够在特定位置切割DNA的DNA切割化合物."
这些DNA裂解试剂为ZNFs, 卡罗尔在1997年坚持通过NIH拨款程序后开始研究的是什么. 该国其他地方的研究人员已经开发出了zfn，卡罗尔看到了扩大其基因靶向能力的机会——巧合的是，这一过程获得了美国专利.Mario Capecchi，博士.D.2007年诺贝尔生理学或医学奖——更精简. 他的开创性工作意味着研究人员可以改变生物体的某些基因, 改变发展进程的.
卡罗尔对ZNFs的预感是完全正确的，并以指数方式提高了基因靶向的成功率. 采用原有的基因靶向方法, 正确的基因大约被改变了一百万分之一. 但在卡罗在zfn上取得突破之后, 研究人员成功改变正确基因的几率高达十分之一, 甚至更多的时候. 这一突破使科学家能够产生突变，大发娱乐发现有关基因功能的新信息，并通过开发动物模型更深入地研究人类疾病.
“研究zfn作为基因组工程的工具，似乎是基因靶向技术取得进展的必经之路,卡罗尔说, 他补充说，他很高兴自己的研究想法最初被拒绝时仍在努力，并为自己的成果产生了影响感到高兴. 卡罗尔说：“很高兴人们认为我做了一些特别的事情。.
几位支持卡罗尔担任赫伯特·索伯讲师的同事强调，他的创造力在重要的科学突破中发挥了至关重要的作用.
“（许多）激动人心的发展都可以追溯到达纳·卡罗尔最初的创造性见解, 通过创造目标染色体实现有效的目标基因组修饰,丹·沃伊塔斯说, Ph.D. 明尼苏达大学基因组工程中心主任在一封支持卡罗尔的信中说.
“基因组编辑在未来几年将产生的广泛影响是惊人的,贾斯珀·莱恩补充道, Ph.D.他是加州大学伯克利分校遗传学、基因组学和发展学教授. “……医生的美丽. 基因组编辑新变体的涌现凸显了卡罗尔的成就, 所有这些都建立在他最初为锌指核酸酶建立的原理之上."
听卡罗尔在Scope Radio的采访中更多地谈论他的工作： http://healthcare.犹他州.edu/the-scope/shows.php?显示= 0 _olx8p4s0.